Cześć,
nazywam się Olga Komorowska
i moim marzeniem jest, żebyśmy siebie nazwajem lepiej rozumieli.
Żebyśmy się nawzajem szanowali i akceptowali.
To marzenie dotyczy szczególnie osób z zespołem Downa.
Jestem mamą Agaty, dziewczyny z zespołem Downa. I od 17 lat mam misję, żeby oswajać świat z zespołem Downa i łamać stereotypy. A Agata mi w tym dzielnie pomaga.
To marzenie powoli się spełnia. Jestem z Agatą w lutowym numerze magazynu Together. Pod tym linkiem Together 02/2020 na str. 48 znajdziesz z nami wywiad.
Pracuję na Uniwersytecie Gdańskim, uczę studentów i piszę artykuły naukowe, przeprowadzam badania. Naukowo interesuję się przede wszystkim rodzinami opiekującymi się osobą z niepełnosprawnością w kontekście ich poziomu i jakości życia ale też wykluczenia społecznego.
Książka, która jest efektem moich ostatnich badań dotyczących jakości życia rodzin z dorosłą osobą z niepełnosprawnością intelektualną jest już w druku! A okładka jest cudna.
Poniżej na zdjęciach ja podczas wywiadów jakościowych w Stowarzyszeniu Jesteśmy Razem w Górowie Ilawieckim.
Wystąpiłam w TVP3 w Programie Dzień Dobry tu Gdańsk, w którym mówiłam o projekcie #pieknojestwkazdymznas. (Obejrzyj od 4 minuty). Na zdjeciach trójka głównych bohaterów całego wydarzenia, a na stronie Piekno przeczytasz więcej o samym projekcie.
Współpracuję z Fundacją JA TEŻ, prowadzę wykłady, piszę projekty i je potem realizuję. Głównie z usamodzielniania młodzieży z niepełnosprawnością intelektualną.
Jednym z moich pomysłów na działanie w Fundacji było utworzenie czasopisma dla młodzieży z niepełnosprawnością intelektualną. Kwartalnik Moje JA TEŻ ma wersję papierową, pdf oraz audio dla osób, które słabiej czytają.
zdj. Olga Jasińska
Udzieliłam wywiadu do portalu Trójmiasto.pl na temat kampanii na rzecz osób z zespołem Downa #piekonojestwkazdymznas , jak również na temat Kwartalnika dla osób z niepelnosprawnością intelektualną Moje JA TEŻ .
Napisałam artykuł o trudach rodzicielstwa, który ukazał się w Tygodniku Powszechnym: Połowiczna opieka
Udzieliłam wywiadu do gazety: Z dodatkowym chromosomem
Udzieliłam wywiadu portalowi niepełnosprawni.pl: "Za życiem" pod lupą
Napisałam list do Rzeczpospolitej Rodzice zdani na siebie
Lubię się rozwijać. Szukam rozwiązań. Uwielbiam chodzić po górach i jeździć na rowerze. Książki i notesy muszą być wokół mnie. Kocham ciszę i dźwięki natury. Ostatnio wykleiłam sobie w pokoju drzwi od szafy materiałem na którym są kwiaty, motyle i ptaki. Tak mi w duszy teraz gra.
Pokazuję, że można chwycić życie w garść i znaleźć w nim szczęście, nawet gdy tak wiele jest przeciwko Tobie. Szukam rozwiązań, a nie problemów. Nie godzę się na przemoc i wykluczenie wobec drugiego człowieka.
Usuń ze swojego słownika słowo "problem" i zastąp słowem "wyzwanie". Życie stanie się nagle bardziej podniecające i interesujące. - Albert Camus
Jeśli chcesz iśc szybko, wyrusz sam. Jeśli chcesz zajść daleko, poszukaj towarzystwa. - przysłowie afrykańskie
To moje dwa ulubione cytaty.
Zespół Downa
Znam ten zespół bardzo dobrze. Nie tylko dlatego, że mam nastoletnią córkę Agatę z dodatkowym chromosomem, ale również dlatego, że pracuję podczas warsztatów z młodzieżą z niepełnosprawnością intelektualną oraz z ich rodzicami. Wyciagam wnioski, analizuję. Wykorzystuję na pewno w tym przypadku moje podejście jako naukowca.
W artykule Zespół Downa vs Down, wyraziłam swoje oburzenie w związku ze słowem down, którym posługuje się Stowarzyszenie Bardziej Kochani. .
W artykule Godność osób z niepełnosprawnością intelektualną przeczytasz jak ja na to patrzę.
O zniewoleniu osób z zespołem Downa, które przeprowadza się szybko i skutecznie przeczytasz pod tym klickiem
W zakładce zespół Downa znajdziesz wiele innych ciekawych artykułów, w tym o wychowaniu tych osób i usamodzielnianiu.
Jak oni widzą świat
Bardzo interesuje mnie drugi człowiek, jego wiedza i doświadczenie, a najbardziej to, jak on patrzy na świat. Dlatego przeprowadzam wywiady z osobami, które wydadzą mi się ciekawe, które mają do opowiedzenia ciekawą historię, których życie albo praca jest ciekawa. Te wywiady mam w postaci Podcasów, a jeżeli nie jestem w stanie z kimś przeprowadzić wywiadu twarzą w twarz, to wtedy mam wywiad w postaci pisemnej.
001 Jak oni widzą świat - rozmowa z panią Justyną, która jest osobą niewidomą
Co robić, gdy zaginie dziecko - rozmowa z podkomisarzem
Jak zdrowo się odżywiać - rozmowa z dietetykiem
Rozmowa na kozetce, czyli z psychiatrą
Krople macierzyństwa
Macierzyństwo to blaski i cienie. Gdy już raz zostałyśmy mamą, to na zawsze, nawet, tym bardziej, gdy urodzi się dziecko z niepełnosprawnością.
W tym temacie napisałam opowiadania, które znajdziesz w zakładce: Napisałam
jak również artykuły do gazet:
w Tygodniku Powszechnym: Połowiczna opieka
w Rzeczpospolitej Rodzice zdani na siebie
w czasopiśmie Bardziej Kochani: Inny wymiar macierzyństwa
Po więcej artykułów zajrzyj do zakładki: O macierzyństwie
Jeżeli chcesz się ze mną skontaktować, to wyślij emaila na adres:
This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.
Artykuły z bloga, do których przeczytania Ciebie zachęcam:
Nie pozwól innym decydować o sobie
Dlaczego kobiety tkwią w toksycznych związkach
Trzeba żyć najpełniej jak się da
Dlaczego w życiu trzeba dokonywać zmian
Jestem matką niepełnosprawnego dziecka - 7 porad dla innych mam
Rozmowa z matką, która samotnie wychowuje syna z zespołem Downa
Sposoby Janka na naukę w szkole
Pozostańmy w kontakcie
Olga Komorowska
